中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
ＧＢ／Ｔ１８８７７—２０２０
代替ＧＢ／Ｔ１８８７７—２００９
有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料
Organic inorganic compound fertilizer
２０２０－１１－１９發(fā)布
２０２１－０６－０１實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ１８８７７—２００９《有機(jī)－無(wú)機(jī)復(fù)混肥料》，與ＧＢ／Ｔ１８８７７—２００９相比，除編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：
———修改了范圍（見(jiàn)第１章，２００９年版的第１章）；
———增加了部分規(guī)范性引用文件（見(jiàn)第２章）；
———修改了術(shù)語(yǔ)和定義（見(jiàn)第３章，２００９年版的第３章）；
———修改了產(chǎn)品的部分技術(shù)要求（見(jiàn)第４章，２００９年版的第４章）；
———增加了一種產(chǎn)品類型（Ⅲ型）并規(guī)定了技術(shù)指標(biāo)（見(jiàn)４．２），氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)細(xì)化為“含氯（低
氯）”“含氯（中氯）”“含氯（高氯）”（見(jiàn)４．２，２００９年版的４．２）；
———增加了鈉離子的標(biāo)識(shí)要求和檢測(cè)方法，并細(xì)化了產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)規(guī)定（見(jiàn)４．２、６．１３）。
———增加了產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)的限量要求（見(jiàn)４．３）；
———修改要素“采樣方案”為“取樣”（見(jiàn)第５章，２００８年版的６．３和６．４）；
———增加了自動(dòng)電位滴定法測(cè)定氯離子含量（見(jiàn)６．１１．２）；
———增加了砷、鎘、鉛、鉻、汞含量測(cè)定的等離子體電感耦合光譜法（見(jiàn)６．１２）；
———細(xì)化了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的規(guī)定（見(jiàn)第７章，２００９年版的第７章）。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)磷復(fù)肥分技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１０５／ＳＣ３）
歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上?；ぱ芯吭河邢薰?/span>、深圳市芭田生態(tài)工程股份有限公司、湖南金葉眾望科
技股份有限公司、山東綠寶珠生物肥業(yè)有限公司、上海化工院檢測(cè)有限公司、上海寰球工程有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：黃培釗、范賓、肖漢乾、劉文雷、屈昕、華建青、何源、程傳東、鄭永華、徐桐桐、
陳彬、陳劍、陳稢、付娟。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：
———ＧＢ１８８７７—２００２、ＧＢ／Ｔ１８８７７—２００９。
有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料
１ 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的術(shù)語(yǔ)和定義、技術(shù)要求、取樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)和質(zhì)量
證明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以人及畜禽糞便、動(dòng)植物殘?bào)w、農(nóng)產(chǎn)品加工下腳料等有機(jī)物料經(jīng)過(guò)發(fā)酵，進(jìn)行無(wú)害化
處理后，添加無(wú)機(jī)肥料制成的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料。
２ 規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
ＧＢ／Ｔ６６７９ 固體化工產(chǎn)品采樣通則
ＧＢ／Ｔ８１７０ 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
ＧＢ／Ｔ８５６９ 固體化學(xué)肥料包裝
ＧＢ／Ｔ８５７３ 復(fù)混肥料中有效磷含量的測(cè)定
ＧＢ／Ｔ８５７６ 復(fù)混肥料中游離水含量的測(cè)定 真空烘箱法
ＧＢ／Ｔ８５７７ 復(fù)混肥料中游離水含量的測(cè)定 卡爾·費(fèi)休法
ＧＢ／Ｔ１５０６３—２０２０ 復(fù)合肥料
ＧＢ／Ｔ１７７６７．１ 有機(jī)－無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的測(cè)定方法 第１部分：總氮含量
ＧＢ／Ｔ１７７６７．３ 有機(jī)－無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的測(cè)定方法 第３部分：總鉀含量
ＧＢ１８３８２ 肥料標(biāo)識(shí) 內(nèi)容和要求
ＧＢ／Ｔ１９５２４．１ 肥料中糞大腸菌群的測(cè)定
ＧＢ／Ｔ１９５２４．２ 肥料中蛔蟲(chóng)卵死亡率的測(cè)定
ＧＢ／Ｔ２２９２３—２００８ 肥料中氮、磷、鉀的自動(dòng)分析儀測(cè)定法
ＧＢ／Ｔ２２９２４ 復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）中縮二脲含量的測(cè)定
ＧＢ／Ｔ２３３４９ 肥料中砷、鎘、鉛、鉻、汞含量的測(cè)定
ＧＢ／Ｔ２４８９０—２０１０ 復(fù)混肥料中氯離子含量的測(cè)定
ＧＢ／Ｔ２４８９１ 復(fù)混肥料粒度的測(cè)定
ＧＢ３８４００ 肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求
ＨＧ／Ｔ２８４３ 化肥產(chǎn)品 化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液
ＮＹ／Ｔ１１１７ 水溶肥料 鈣、鎂、硫、氯含量的測(cè)定
ＮＹ／Ｔ１９７２ 水溶肥料 鈉、硒、硅含量的測(cè)定
ＮＹ／Ｔ１９７８ 肥料 汞、砷、鎘、鉛、鉻含量的測(cè)定
３ 術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
３．１
有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料 Organic inorganic compound fertilizer
含有一定量有機(jī)肥料的復(fù)混肥料。
注：有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料包括有機(jī)無(wú)機(jī)摻混肥料。
４．技術(shù)要素
４．1 外觀：顆粒狀或條狀產(chǎn)品，無(wú)機(jī)械雜質(zhì)。
４．２ 有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表１要求，并應(yīng)符合標(biāo)明值。
表１ 有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的技術(shù)指標(biāo)要求
|
項(xiàng)目 |
指標(biāo) |
|||
|
Ⅰ型 |
Ⅱ型 |
Ⅲ型 |
||
|
有機(jī)質(zhì)含量／％ ≥ |
13 |
10 |
7 |
|
|
總養(yǎng)分（N+P2O5+K2O）含量ａ／％ ≥ |
15.0 |
25.0 |
35.0 |
|
|
水分（Ｈ２Ｏ）ｂ／％ ≤ |
12.0 |
12.0 |
10.0 |
|
|
酸堿度（ｐＨ值） |
５．５～８．５ |
５．０～８．５ |
||
|
粒度（1.00ｍｍ～4.75ｍｍ或3.35ｍｍ～5.60ｍｍ）ｃ ／％ ≥ |
７０ |
|||
|
蛔蟲(chóng)卵死亡率／％ ≥ |
95 |
|||
|
糞大腸菌群數(shù)／（個(gè)／ｇ） ≤ |
100 |
|||
|
氯離子含量ｄ／％ |
未標(biāo)“含氯”的產(chǎn)品 ≤ |
3.0 |
||
|
標(biāo)明“含氯（低氯）”的產(chǎn)品 ≤ |
15.0 |
|||
|
標(biāo)明“含氯（中氯）”的產(chǎn)品 ≤ |
30.0 |
|||
|
砷及其化合物含量（以 Ａｓ計(jì)）／（ｍｇ／ｋｇ） ≤ |
50 |
|||
|
鎘及其化合物含量（以Ｃｄ計(jì)）／（mg/kg） ≤ |
10 |
|||
|
鉛及其化合物含量（以Ｐｂ計(jì)）／（mg/kg） ≤ |
150 |
|||
|
鉻及其化合物含量（以Ｃｒ計(jì)）／（mg/kg） ≤ |
500 |
|||
|
汞及其化合物含量（以 Ｈｇ計(jì)）／（mg/kg） ≤ |
5 |
|||
|
鈉離子含量／％ ≤ |
3.0 |
|||
|
縮二脲含量／％ ≤ |
0.8 |
|||
|
ａ 標(biāo)明的單一養(yǎng)分含量不應(yīng)低于３．０％，且單一養(yǎng)分測(cè)定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對(duì)值不應(yīng)大于１．５％。 ｂ 水分以出廠檢驗(yàn)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。 ｃ 指出廠檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，當(dāng)用戶對(duì)粒度有特殊要求時(shí)，可由供需雙方協(xié)議確定。 ｄ 氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于３０．０％的產(chǎn)品，應(yīng)在包裝袋上標(biāo)明“含氯（高氯）”，標(biāo)識(shí)“含氯（高氯）”的產(chǎn)品氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不做檢驗(yàn)和判定。 |
||||
４．３ 有毒有害物質(zhì)的限量要求：除蛔蟲(chóng)卵死亡率、糞大腸菌群數(shù)、砷、鎘、鉛、鉻、汞、鈉離子、縮二脲以外 的其他有毒有害物質(zhì)的限量要求，按ＧＢ３８４００的規(guī)定執(zhí)行。
５ 取樣
５．１ 合并樣品的采取
５．１．１ 袋裝產(chǎn)品
５．１．１．１ 每批產(chǎn)品總袋數(shù)不超過(guò)５１２袋時(shí)，按表２確定最少取樣袋數(shù)；大于５１２袋時(shí)，按式（１）計(jì)算結(jié)果確定最少取樣袋數(shù)，如遇小數(shù)，則進(jìn)為整數(shù)。
n＝３×
…………………………（１）
式中：
n ———最少取樣袋數(shù)；
N ———每批產(chǎn)品總袋數(shù)。
表２ 最少取樣袋數(shù)的確定
|
每批產(chǎn)品總袋數(shù) |
最少取樣袋數(shù) |
每批產(chǎn)品總袋數(shù) |
最少取樣袋數(shù) |
|
１～１０ |
全部 |
１８２～２１６ |
18 |
|
１１～４９ |
11 |
２１７～２５４ |
19 |
|
５０～６４ |
12 |
２５５～２９６ |
20 |
|
６５～８１ |
13 |
２９７～３４３ |
21 |
|
８２～１０１ |
14 |
３４４～３９４ |
22 |
|
１０２～１２５ |
15 |
３９５～４５０ |
23 |
|
１２６～１５１ |
16 |
４５１～５１２ |
24 |
|
１５２～１８１ |
17 |
|
|
５．１．１．２ 按表２或式（１）計(jì)算結(jié)果隨機(jī)抽取一定袋數(shù)，用取樣器沿每袋最長(zhǎng)對(duì)角線插入至袋的３／４處，取出不少于１００ｇ樣品，每批采取總樣品量不少于２ｋｇ。
５．１．２ 散裝產(chǎn)品
按ＧＢ／Ｔ６６７９的規(guī)定進(jìn)行。
５．２ 樣品縮分
將采取的樣品迅速混勻，用縮分器或四分法將樣品縮分至不少于１ｋｇ，再縮分成兩份，分裝于兩個(gè)潔凈、干燥的具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并貼上標(biāo)簽，注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品類別、批號(hào)或生產(chǎn)日期、取樣日期和取樣人姓名，一瓶做產(chǎn)品檢驗(yàn)，另一瓶保存兩個(gè)月，以備查用。
６ 試驗(yàn)方法
警示———試劑中的重鉻酸鉀及其溶液具有氧化性，硫酸及其溶液、鹽酸、硝酸銀溶液和氫氧化鈉溶液具有腐蝕性，相關(guān)操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題，使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
６．１ 一般規(guī)定
本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時(shí)，均應(yīng)按 ＨＧ／Ｔ２８４３的規(guī)定。 除外觀和粒度外，均做兩份試料的平行測(cè)定。
６．２ 試樣制備
由５．２中取一瓶樣品，經(jīng)多次縮分后取出約１００ｇ，迅速研磨至全部通過(guò)０．５０ｍｍ或１．００ｍｍ孔徑試驗(yàn)篩（如樣品潮濕或很難粉碎，可研磨至全部通過(guò)２．００ｍｍ 孔徑試驗(yàn)篩），混勻，收集到干燥瓶中，作 含量測(cè)定用。余下樣品供外觀、粒度、蛔蟲(chóng)卵死亡率、糞大腸菌群數(shù)測(cè)定用。
６．３ 外觀
目測(cè)法。
６．４ 有機(jī)質(zhì)含量
６．４．１ 原理
用一定量的重鉻酸鉀溶液及硫酸，在加熱條件下，使有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混肥料中的有機(jī)碳氧化，剩余的重鉻酸鉀溶液用硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，同時(shí)做空白試驗(yàn)，根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計(jì)算出有機(jī)碳含量，將有機(jī)碳含量乘以經(jīng)驗(yàn)常數(shù)１．７２４換算為有機(jī)質(zhì)。
６．４．２ 試劑或材料
６．４．２．１ 硫酸。
６．４．２．２ 硫酸溶液，１＋１。
６．４．２．３ 重鉻酸鉀溶液［犮（１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）＝０．８ｍｏｌ／Ｌ］：稱取重鉻酸鉀３９．２３ｇ溶于６００ｍＬ～８００ｍＬ水中，加水稀釋至１Ｌ，貯于試劑瓶中備用。
６．４．２．４ 重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液［犮（１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）＝０．２５００ｍｏｌ／Ｌ］：稱取經(jīng)１２０℃干燥４ｈ的基準(zhǔn)重鉻酸鉀１２．２５７７ｇ，先用少量水溶解，然后轉(zhuǎn)移入１Ｌ量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
６．４．２．５ １，１０-菲啰啉-硫酸亞鐵銨混合指示液。
６．４．２．６ 鋁片：ＣＰ。
６．４．２．７ 硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液［犮（Ｆｅ２＋）＝０．２５ｍｏｌ／Ｌ］：稱取７０ｇ硫酸亞鐵（ＦｅＳＯ４· ７Ｈ２Ｏ）或１００ｇ硫酸亞鐵銨［（ＮＨ４）２ＳＯ４·ＦｅＳＯ４·６Ｈ２Ｏ］，溶于９００ｍＬ水中，加入硫酸２０ｍＬ，用水 釋至１Ｌ（必要時(shí)過(guò)濾），搖勻后貯于棕色瓶中。此溶液易被空氣氧化，每次使用時(shí)應(yīng)使用重鉻酸鉀基準(zhǔn) 溶液標(biāo)定。在溶液中加入兩條潔凈的鋁片，可保持溶液濃度長(zhǎng)期穩(wěn)定。
硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定：準(zhǔn)確吸取２５．０ｍＬ，重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液于２５０ｍＬ 錐形瓶中，加水５０ｍＬ～６０ｍＬ、硫酸溶液１０ｍＬ和１，１０－菲啰啉－硫酸亞鐵銨混合指示液３～５滴，用硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，被滴定溶液由橙色轉(zhuǎn)為亮綠色，最后變?yōu)榇u紅色為終點(diǎn)，根據(jù)硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量，計(jì)算其準(zhǔn)確濃度C２，按式（２）計(jì)算：
c２ ＝ 
…………………………（２）
式中：
c１———重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（ｍｏｌ／Ｌ）；
V１———吸取重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（ｍＬ）；
V２———滴定消耗硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（ｍＬ）。
６．４．３ 儀器設(shè)備 ６．４．３．１ 通常用實(shí)驗(yàn)室儀器。
６．４．３．２ 水浴鍋。
６．４．４ 試驗(yàn)步驟
自６．２研磨后的樣品中稱取試樣０．１ｇ～１．０ｇ（精確至０．０００１ｇ）（含有機(jī)碳不大于１５ｍｇ），放入２５０ｍＬ錐形瓶中，準(zhǔn)確加入１５．０ｍＬ重鉻酸鉀溶液和２０ｍＬ硫酸，并于錐形瓶口加一個(gè)彎頸小漏斗，然后放入１００ ℃水浴中３０ｍｉｎ（保持水沸），取下，用水沖洗錐形瓶冷卻，瓶中溶液總體積應(yīng)控制在７５ｍＬ～１００ｍＬ，加３～５滴１，１０菲啉硫酸亞鐵銨混合指示液，用硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，被滴定溶液由橙色轉(zhuǎn)為亮綠色，最后變成磚紅色為滴定終點(diǎn)，同時(shí)按以上步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。
如果滴定試料所用硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量不到空白試驗(yàn)所用硫酸亞鐵（或
硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量的１／３時(shí)，則應(yīng)減少稱樣量，重新測(cè)定。
按６．１１測(cè)定氯離子含量狑１（％），然后從有機(jī)碳測(cè)定結(jié)果中加以扣除來(lái)消除氯離子的干擾。
６．４．５ 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
有機(jī)質(zhì)含量狑２，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，數(shù)值以％表示，按式（３）計(jì)算：
w２ ＝ [
×100-w/12]×1.724 ………………（３）
式中：
V３ ———空白試驗(yàn)時(shí)，消耗硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（ｍＬ）；
V４ ———測(cè)定試料時(shí)，消耗硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（ｍＬ）；
c２ ———硫酸亞鐵（或硫酸亞鐵銨）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（ｍｏｌ／Ｌ）；
０．００３———四分之一碳的摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾（ｇ／ｍｍｏｌ）；
w１ ———按６．１１測(cè)得的試樣中氯離子含量，％；
１／１２ ———與１％氯離子相當(dāng)?shù)挠袡C(jī)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；
１．７２４———有機(jī)碳與有機(jī)質(zhì)之間的經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)換系數(shù)；
m０ ———試料的質(zhì)量，單位為克（ｇ）。
計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位，取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。
６．４．６ 精密度
平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于１．０％；不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于１．５％。
６．５ 總養(yǎng)分含量
６．５．１ 總氮含量的測(cè)定
自６．２研磨后的樣品中稱樣，按 ＧＢ／Ｔ１７７６７．１或 ＧＢ／Ｔ２２９２３—２００８中３．１的規(guī)定進(jìn)行，以 ＧＢ／Ｔ１７７６７．１的方法為仲裁法。
６．５．２ 有效五氧化二磷含量的測(cè)定
自 ６．２ 研 磨 后 的 樣 品 中 稱 樣，按 ＧＢ／Ｔ １５０６３—２０２０ 的 附 錄 Ａ 或 ＧＢ／Ｔ ８５７３ 進(jìn) 行，以 GB／T １８８７７—２０２０ＧＢ／Ｔ１５０６３—２０２０的附錄 Ａ為仲裁法。
６．５．３ 總氧化鉀含量的測(cè)定
自６．２研磨后的樣品中稱樣，按ＧＢ／Ｔ１７７６７．３的規(guī)定進(jìn)行。
６．５．４ 總養(yǎng)分含量的計(jì)算
總養(yǎng)分含量為總氮、有效五氧化二磷、總氧化鉀含量之和。
６．６ 水分的測(cè)定
自６．２研磨后的樣品中稱樣。含碳酸氫銨以及其他在干燥過(guò)程中產(chǎn)生非水分的揮發(fā)性物質(zhì)的產(chǎn)品按ＧＢ／Ｔ８５７７的方法進(jìn)行測(cè)定，其他產(chǎn)品按 ＧＢ／Ｔ８５７７或 ＧＢ／Ｔ８５７６的規(guī)定進(jìn)行，以 ＧＢ／Ｔ８５７７的方法為仲裁法。
６．７ 酸堿度的測(cè)定
６．７．１ 原理
試樣經(jīng)水溶解，用ｐＨ 酸度計(jì)測(cè)定。
６．７．２ 試劑或溶液
６．７．２．１ 苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，犮（Ｃ６Ｈ４ＣＯ２ＨＣＯ２Ｋ）＝０．０５ｍｏｌ／Ｌ。
６．７．２．２ 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，犮（ＫＨ２ＰＯ４）＝０．０２５ｍｏｌ／Ｌ，犮（Ｎａ２ＨＰＯ４）＝０．０２５ｍｏｌ／Ｌ。
６．７．２．３ 硼酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，犮（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７）＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ。
６．７．２．４ 不含二氧化碳的水。
６．７．３ 儀器設(shè)備
６．７．３．１ 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器。
６．７．３．２ ｐＨ酸度計(jì)：靈敏度為０．０１ｐＨ 單位。
６．７．４ 試驗(yàn)步驟
自６．２研磨后的樣品中稱取試樣１０．００ｇ于１００ｍＬ燒杯中，加５０ｍＬ不含二氧化碳的水，攪動(dòng)１ｍｉｎ，靜置５ｍｉｎ，用ｐＨ 酸度計(jì)測(cè)定。測(cè)定前，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校驗(yàn)。
６．７．５ 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
試樣的酸堿度以ｐＨ 值表示。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。
６．７．６ 精密度
平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于０．１０ｐＨ。
６．８ 粒度的測(cè)定
按ＧＢ／Ｔ２４８９１的規(guī)定進(jìn)行。
６．９ 蛔蟲(chóng)卵死亡率的測(cè)定
按ＧＢ／Ｔ１９５２４．２進(jìn)行。
６．１０ 糞大腸菌群數(shù)的測(cè)定
按ＧＢ／Ｔ１９５２４．１進(jìn)行。
６．１１ 氯離子含量的測(cè)定
６．１１．１ 容量法
６．１１．１．１ 原理
試樣在微酸性溶液中（若用沸水提取的試樣溶液過(guò)濾后濾液有顏色，將試樣和愛(ài)斯卡混合試劑混合，經(jīng)灼燒以除去可燃物，并將氯轉(zhuǎn)化為氯化物），加入過(guò)量的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化成為氯化銀沉淀，使用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵銨為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的硝酸銀。
６．１１．１．２ 試劑或溶液
６．１１．１．２．１ ＧＢ／Ｔ２４８９０—２０１０第４章中的全部試劑和材料。
６．１１．１．２．２ 硝酸銀溶液：１０ｇ／Ｌ。
６．１１．１．２．３ 活性炭。
６．１１．１．２．４ 愛(ài)斯卡混合試劑：將氧化鎂與無(wú)水碳酸鈉以２∶１的質(zhì)量比混合后研細(xì)至小于０．２５ｍｍ 并混勻。
６．１１．１．３ 儀器設(shè)備
６．１１．１．３．１ 通常實(shí)驗(yàn)用儀器。
６．１１．１．３．２ 箱式電阻爐：溫度可控制在（５００±２０）℃。
６．１１．１．４ 試驗(yàn)步驟
按ＧＢ／Ｔ２４８９０—２０１０的第５章規(guī)定進(jìn)行。
若濾液有顏色，應(yīng)準(zhǔn)確取一定量的濾液（含氯離子約２５ｍｇ）加（２～３）ｇ活性炭，充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾，
并洗滌３～５次，每次用水約５ｍＬ。收集全部濾液于２５０ｍＬ錐形瓶中，以下按ＧＢ／Ｔ２４８９０—２０１０第５章中“加入５ｍＬ硝酸溶液，加入２５．０ｍＬ硝酸銀溶液……”進(jìn)行測(cè)定。
對(duì)于活性炭無(wú)法脫色的樣品，可減少稱樣量，取１ｇ～２ｇ試樣，將試料放入內(nèi)盛２ｇ～４ｇ（稱準(zhǔn)至
０．１ｇ）愛(ài)斯卡混合試劑的瓷坩堝中，仔細(xì)混勻，再用２ｇ愛(ài)斯卡混合試劑覆蓋，將瓷坩堝送入（５００± ２０）℃的箱式電阻爐內(nèi)灼燒２ｈ。將瓷坩堝從爐內(nèi)取出冷卻到室溫，將其中的灼燒物轉(zhuǎn)入２５０ｍＬ燒杯 中，并用５０ｍＬ～６０ｍＬ熱水沖洗坩堝內(nèi)壁將沖洗液一并放入燒杯中。用傾瀉法用定性濾紙過(guò)濾，用熱 水沖洗殘?jiān)?/span>１～２次，然后將殘?jiān)D(zhuǎn)移到漏斗中，再用熱水仔細(xì)沖洗濾紙和殘?jiān)?/span>，洗至無(wú)氯離子為止（用 １０ｇ／Ｌ硝酸銀溶液檢驗(yàn)），所有濾液都收集到２５０ｍＬ容量瓶中，定容到刻度并搖勻。準(zhǔn)確吸取一定量 的濾液（含氯離子約２５ｍｇ）于２５０ｍＬ錐形瓶中，以下按ＧＢ／Ｔ２４８９０—２０１０第５章中“加入５ｍＬ硝酸溶液，加入２５．０ｍＬ硝酸銀溶液……”進(jìn)行測(cè)定。
６．１１．１．５ 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
見(jiàn)ＧＢ／Ｔ２４８９０—２０１０的第６章。
６．１１．２ 自動(dòng)電位滴定法（仲裁法）
按６．１１．１．４步驟處理后，按 ＮＹ／Ｔ１１１７進(jìn)行。
６．１２ 砷、鎘、鉛、鉻和汞含量的測(cè)定
自６．２研磨后的樣品中稱樣，按 ＧＢ／Ｔ２３３４９進(jìn)行。或按 ＧＢ／Ｔ２３３４９制備試樣溶液后，按ＮＹ／Ｔ１９７８中的測(cè)定步驟進(jìn)行。以ＧＢ／Ｔ２３３４９規(guī)定的方法為仲裁法。
６．１３ 鈉離子含量的測(cè)定
自６．２研磨后的樣品中稱樣，按 ＮＹ／Ｔ１９７２進(jìn)行。
６．１４ 縮二脲含量的測(cè)定
自６．２研磨后的樣品中稱樣，按ＧＢ／Ｔ２２９２４中的高效液相色譜法進(jìn)行。
７ 檢驗(yàn)規(guī)則
７．１ 檢驗(yàn)類別及檢驗(yàn)項(xiàng)目
產(chǎn)品檢驗(yàn)包括出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)，外觀、有機(jī)質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量、水分、粒度、酸堿度、氯離子含
量、鈉離子含量為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第４章的全部項(xiàng)目。在有下列情況之一時(shí)進(jìn)行型式
檢驗(yàn)：
———正式生產(chǎn)后，如原材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)；
———正常生產(chǎn)時(shí)，按周期進(jìn)行型式檢驗(yàn)，蛔蟲(chóng)卵死亡率、糞大腸菌群數(shù)、縮二脲、砷、鎘、鉛、鉻、汞每六個(gè)月至少檢驗(yàn)一次，４．３中的其他項(xiàng)目每?jī)赡曛辽贆z驗(yàn)一次；
———長(zhǎng)期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；
———政府監(jiān)管部門提出型式檢驗(yàn)的需求時(shí)。
７．２ 組批
產(chǎn)品按批檢驗(yàn)，以一天或兩天的產(chǎn)量為一批，最大批量為５００ｔ。
７．３ 結(jié)果判定
７．３．１ 本標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)合格判定，采用ＧＢ／Ｔ８１７０中的“修約值比較法”。
７．３．２ 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，判該批
產(chǎn)品合格。
７．３．３ 生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的出廠檢驗(yàn)或型式檢驗(yàn)結(jié)果中如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)重新自同批
次二倍量的包裝袋中采取樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，重新檢驗(yàn)結(jié)果中，即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則判該批產(chǎn)品不合格。
８ 標(biāo)識(shí)和質(zhì)量證明書(shū)
８．１ 應(yīng)在產(chǎn)品包裝容器正面標(biāo)明產(chǎn)品類別（如Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）、配合式、有機(jī)質(zhì)含量。
８．２ 產(chǎn)品如含有硝態(tài)氮，應(yīng)在包裝容器正面標(biāo)明“含硝態(tài)氮”。
８．３ 氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于３．０％的產(chǎn)品，應(yīng)根據(jù)４．２中的“氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)”，在包裝容器的顯著位置用漢字明確標(biāo)注“含氯（低氯）”“含氯（中氯）”或“含氯（高氯）”，而不是“氯”“含 Ｃｌ”或“Ｃｌ”等。標(biāo)明
“含氯”的產(chǎn)品，包裝容器上不應(yīng)有對(duì)氯敏感作物的圖片，也不應(yīng)有“硫酸鉀（型）”“硝酸鉀（型）”“硫基”
“硝硫基”等容易導(dǎo)致用戶誤認(rèn)為產(chǎn)品不含氯的標(biāo)識(shí)。有“含氯（高氯）”標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品應(yīng)在包裝容器上標(biāo)明
“氯含量較高，使用不當(dāng)會(huì)對(duì)作物和土壤造成傷害”的警示語(yǔ)。
８．４ 產(chǎn)品外包裝袋上應(yīng)有使用說(shuō)明，內(nèi)容包括警示語(yǔ)、使用方法、適宜作物及不適宜作物、建議使用
量等。
８．５ 若在產(chǎn)品包裝容器上標(biāo)明本標(biāo)準(zhǔn)要求之外的肥料添加物可在包裝容器上標(biāo)明添加物名稱、作用、
含量及相應(yīng)的檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)。
８．６ 可使用易于識(shí)別的二維碼或條形碼標(biāo)注部分產(chǎn)品信息。
８．７ 養(yǎng)分含量的標(biāo)注應(yīng)以總物料為基礎(chǔ)標(biāo)注，不得將包裝容器內(nèi)的物料拆分分別標(biāo)注。
８．８ 每袋凈含量應(yīng)標(biāo)明單一數(shù)值，如５０ｋｇ。
８．９ 每批檢驗(yàn)合格的出廠產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書(shū)，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品類 別、批號(hào)或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品凈含量、總養(yǎng)分、配合式、有機(jī)質(zhì)含量、氯離子含量、鈉離子含量、酸堿度（ｐＨ值）和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。非出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)注最近一次型式檢驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果。
８．１０ 其余應(yīng)符合ＧＢ１８３８２。
９ 包裝、運(yùn)輸和貯存
９．１ 產(chǎn)品用塑料編織袋內(nèi)襯聚乙烯薄膜袋或涂膜聚丙烯編織袋包裝，在符合 ＧＢ／Ｔ８５６９規(guī)定的條件 下宜使用經(jīng)濟(jì)實(shí)用型包裝。產(chǎn)品每袋凈含量（５０±０．５）ｋｇ、（４０±０．４）ｋｇ、（２５±０．２５）ｋｇ，平均每袋凈含量應(yīng)分別不低于５０．０ｋｇ、４０．０ｋｇ、２５．０ｋｇ。也可使用供需雙方合同約定的其他包裝規(guī)格。
９．２ 在標(biāo)明的每袋凈含量范圍內(nèi)的產(chǎn)品中有添加物時(shí)，應(yīng)與原物料混合均勻，不得以小包裝形式放入
包裝袋中。
９．３ 產(chǎn)品應(yīng)貯存于陰涼干燥處，在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防雨、防潮、防曬、防破裂。